Regularne badania profilaktyczne, które warto uwzględnić?

Planowanie rodziny to dla wielu par wyjątkowy etap życia, pełen nadziei i marzeń o przyszłości. Niestety, dla części z nich proces ten może napotkać na trudności związane z płodnością lub ryzykiem przekazania chorób dziedzicznych. Właśnie dlatego warto rozważyć przeprowadzenie odpowiednich badań profilaktycznych i genetycznych. Pozwalają one lepiej poznać stan zdrowia obojga partnerów, wykryć potencjalne przyczyny problemów z poczęciem lub wyeliminować ryzyko przekazania wad genetycznych przyszłemu dziecku. Dzięki nowoczesnym testom genetycznym można świadomie przygotować się do rodzicielstwa i podjąć działania, które zwiększą szanse na zdrową i bezpieczną ciążę. W tym artykule omówimy, jakie badania warto wykonać przed podjęciem starań o dziecko i dlaczego są one tak ważne dla przyszłych rodziców.

Badania hormonalne
Sprawdzenie poziomu hormonów (FSH, LH, prolaktyna, estradiol) może pomóc w ocenie płodności, ponieważ zaburzenia hormonalne często wpływają na cykl menstruacyjny i owulację.

USG ginekologiczne
Pozwala ocenić stan jajników, jajowodów i macicy. Jest to kluczowe badanie, by sprawdzić, czy nie występują torbiele, polipy, mięśniaki lub inne nieprawidłowości mogące wpływać na płodność.

Badanie nasienia
Warto również, aby mężczyzna zbadał jakość swojego nasienia – ocenia się ruchliwość, liczebność i budowę plemników.

Badania na choroby zakaźne
Testy na choroby takie jak chlamydia, HIV, toksoplazmoza, wirusowe zapalenie wątroby są ważne, gdyż mogą one wpływać na przebieg ciąży lub płodność.

Badania tarczycy (TSH, FT3, FT4)
Prawidłowa praca tarczycy jest kluczowa dla zdrowia reprodukcyjnego. Zaburzenia hormonalne tarczycy mogą wpływać na owulację oraz ogólną płodność.

Morfologia krwi i poziom witamin (szczególnie witamina D, B12, kwas foliowy)
Te badania pomogą określić ogólny stan zdrowia oraz ewentualne niedobory, które mogą mieć wpływ na zdrowie reprodukcyjne.

Badanie kariotypu
Pozwala wykryć wrodzone zaburzenia chromosomowe, które mogą wpływać na płodność, prowadzić do poronień lub powodować choroby genetyczne u potomstwa. Zalecane jest zwłaszcza dla par, które doświadczyły nawracających poronień lub trudności z zajściem w ciążę.

Badania w kierunku chorób dziedzicznych
W przypadku występowania chorób genetycznych w rodzinie warto przeprowadzić badania na nosicielstwo wybranych mutacji genetycznych, np. mukowiscydozy, talasemii czy chorób metabolicznych. Nosicielstwo tych mutacji może wpłynąć na zdrowie przyszłego dziecka, nawet jeśli rodzice sami nie mają objawów choroby.